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SOLIANE

Adresse des bureaux
44 bd Rabatau
13008 MARSEILLE

Notre plaquette : Plaquette SOLIANE 2024

Tél : 04.91.29.39.40
Portable : 06 51 07 52 50
Mail : associationsoliane@gmail.com

Du lundi au jeudi 
9h -13h et 13h30-17h
Le vendredi
9h-13h et 13h30-16h

Vous êtes parents

Vous êtes les premiers concernés par notre association, découvrez l’accompagnement et les services que nous proposons 

Vous êtes professionnels

Nous recherchons des professionnels
chargés de prendre en charge des enfants ayant des anomalies de développement

Nos services

L’équipe de bénévoles et de salariés de l’ASSOCIATION SOLIANE vous accueille

 

→ Vous trouverez en lien ci-après notre bulletin d’informations réservé aux adhérents pour les mois de septembre à décembre 2024 :

Newsletter SOLIANE Septembre 2024

→ Nouveau dispositif « ComGem » pour les jeunes en situation de handicap sans déficience intellectuelle (notamment TSA) entre 18 et 35 ans environ qui souhaitent rencontrer d’autres jeunes dans leur situation et/ou être aidés dans leur projet d’insertion professionnelle ou sociale. ComGem est un dispositif de l’association SOLIANE. Le ComGem est animé par une éducatrice spécialisée, une infirmière et une paire aidante. C’est gratuit en dehors de la cotisation obligatoire annuelle à Soliane de 10 € et une petite participation symbolique pour certaines activités. Nombreuses activités et sorties : concerts, repas au restaurant ou à l’association, ciné club, atelier photo, matchs de foot… Ce sont les jeunes qui choisissent les activités à faire en commun, en semaine, en soirée ou le week-end. Une permanence à SOLIANE permet de les recevoir en individuel.

Plaquette du ComGem à télécharger : plaquette ComGem 2024

Coordonnées de ComGem : Mail : comgem.soliane@gmail, Tél : 06 03 66 49 91 (numéro réservé au dispositif ComGem)

 

Si vous aussi vous voulez nous aider à changer le monde, n’hésitez plus à nous apporter votre soutien !

Qui sommes-nous ?

Une association (loi 1901)

Soliane est une association d’aide et de soutien aux familles d’enfants en situation d’handicap, d’enfants dits « extraordinaires ». L’association est à but non lucratif loi 1901 reconnue d’intérêt général. Créée en 2003, l’association est gérée par des parents bénévoles concernés par le handicap de leur enfant.

 

Comment est née l’association Soliane ?

L’association SOLIANE a été créée en 2003 par des parents, qui se sentaient bien seuls face au handicap de leur enfant : envie d’échanger, de partager des expériences, de se projeter quand l’enfant est tout petit et qu’on n’a aucune connaissance du milieu du handicap. Comment va se dérouler sa scolarité ? Quels sont les professionnels qui pourront le prendre en charge ? Comment allons-nous gérer notre vie professionnelle et sociale avec le handicap ?

C’est d’abord pour répondre à ces questions et rencontrer d’autres familles que l’association a été créée. Les cafés des parents ont vite été mis en place, d’abord au domicile puis dans des locaux dès 2005. Ensuite, des ateliers jeux parents enfants ont permis aux parents comme aux enfants de se retrouver en toute convivialité dans ces locaux. Enfin, l’un des objectifs qui était de rendre visible les lieux de prise en charge à Marseille pour les enfants de 0 à 6 ans, a été atteint en publiant un guide des ressources en 2007. Une secrétaire qui est encore là aujourd’hui a été recrutée en janvier 2006.

Tout le reste a été créé à travers les demandes des familles, les besoins qui sont apparus au cours des années et du développement des enfants : un atelier pour les frères et sœurs, un atelier retour à l’emploi pour les parents, un atelier accompagnement à la scolarité, un club ado…

SOLIANE c’est aujourd’hui une grande famille, un groupe d’amis qui se retrouvent avec plaisir pour échanger, partager leurs expériences.

Soliane en quelques chiffres

SOLIANE existe depuis 21 ans. Le conseil d’administration est composé de 15 membres, concernés par le handicap de leur enfant.

Notre association compte aujourd’hui plus de 1 500 adhérents.

L’adhésion annuelle reste symbolique au montant de 10€ par an et par famille.

Chaque année, c’est plusieurs centaines de familles que nous accompagnons en réunion ESS, pour l’élaboration de leur projet de vie, pour une aide ponctuelle ou plus soutenue.

Le cinéma permet de réunir jusqu’à 200 personnes par séance adaptée.

Les différents ateliers comptent plusieurs centaines de participations.

Nos valeurs fondamentales

AIDER

SOUTENIR

CONFIANCE

BIENVEILLANCE

CONVIVIALITÉ

CONFIDENTIALITÉ

RESPECT

PAS DE JUGEMENT

Mot de l’association

Nos enfants sont “extraordinaires” !

Ils ne sont pas comme on l’imaginait mais ils sont dotés d’autres ressources et c’est ce qui fait leurs forces.
Ces enfants, aussi différents soient-ils, sont des trésors. Choisissons de voir leurs différences comme la possibilité de voir au-delà du commun, nous amenant vers une vie plus riche dont nous ressortirons plus forts. Chaque enfant, quelles que soient ses difficultés, est une vie à part entière, doit recevoir tout le respect des autres et sa dignité comme celle de ses parents doivent être préservées.

Effectivement dans le parcours et l'accompagnement d'un enfant handicapée les solutions au début ne sont pas nombreuses. Grâce à SOLIANE qui nous a accompagnés, on a pu bénéficier de son recours indispensable aux soutiens des parents et surtout aux enfants dans un univers social défaillant. De ce fait, nous avons pu connaître de nombreux intervenants à domicile ou même à l'association qui propose en outre pour ces enfants des ateliers, des sorties dans divers lieux de Marseille (cinéma, kermesse ou fête de noël). Et pour les parents, leurs écoute et leurs aide dans des thématiques diverses (café des parents,). Car malgré les structures actuelles, même si celles- ci ont le don d'exister, elles restent très succinctes par leurs prises en charge très approximative. SOLIANE est un lieu d'accueil utile aux parents et surtout aux enfants qui ont besoin d'un repère convivial.

Darko, papa d’un adolescent extraordinaire

L'association qui a su répondre à toutes mes questions( dossier mdph,droits...) qui m'a trouvé une solution à chaque problèmes que j'ai pu rencontré depuis le diagnostique de mon enfant(trouver des professionnels adaptés ,des activités, faire des ateliers fratrie car ce n'est pas facile pour les frères et sœurs de comprendre cette situation particulière ...) ,celle qui réunie des parents d'enfants avec toutes sortes d'handicaps et crée des liens entre eux(café des parents, séances de cinéma et fêtes de fin d'années inoubliables) les épaules, les encourages en ces moments difficiles. Merci infiniment pour nous et pour nos familles.

Linda, maman d’un enfant extraordinaire

Je tiens aujourd’hui à faire part de mon attachement à l’association Soliane qui est à l’heure actuelle, la seule association portant un intérêt aux enfants différents de notre société, à Marseille. Pour moi, la présence de cette association dans notre ville n’a pas de prix car je sais qu’elle sera toujours à mes côtés lors de difficultés ou de sentiments de solitude voire d’abandon auxquels sont confrontées bien souvent les familles d’un enfant handicapé.

Florence, maman d’une adolescente porteuse de handicap moteur

SOLIANE, c’est aussi une bouffée d’oxygène avec les cafés des parents, riches en échanges avec les autres parents. Pour les enfants, les activités proposées sont adaptées et dans la bienveillance (cinéma, sport…). ❤

Valérie, maman d’une jeune fille extraordinaire

Il y a plus de 10 ans, je cherchais des pistes de prise en charge sur le handicap d'un membre de ma famille, autiste, pour lequel nous étions démunis avec ses parents. J'ai trouvé chez Soliane un soutien efficace, des échanges avec d'autres parents et l'éclairage de professionnels spécialisés. Chaque problème évoqué par les parents fait l'objet de recherches de solutions grâce à l'expertise et au dévouement des membres de l'équipe. J'apprécie aussi les activités de loisirs et éducatifs proposées tout au long de l'année ainsi que les "déjeuners-répits" toujours dans une ambiance chaleureuse et familiale.

Catherine, tante d’une jeune en situation de handicap et membre du Conseil d’Administration

SOLIANE, toujours présente et réactive.

Sandra, maman d’un jeune adulte autiste.

Nos partenaires :

Caf des bouches du rhone
Réseau parents 13
département des bouches du rhone
Mairie de Marseille
Fondation de France
Gulli Parc
Relais amical Malakoff Médéric
ISRP
APHM

Nos partenaires pour les temps de convivialité :

Haribo
Chocolat Puyricard

Contactez-nous

Vous pouvez nous contacter par téléphone, par mail, par courrier ou sur rendez-vous.

8 + 4 =

04 91 29 39 40 ou 06 51 07 52 50 (laissez message si répondeur)

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